Nossa Luta... 11 de Outubro!

Hoje é o dia do Deficiente físico, para mim são todos os dias, pois o Gu e sua deficiência são permanentes em minha vida, rotularam este dia  para mostrar ao mundo que a nossa luta, é diária e não é fácil. A falta de sensibilidade das pessoas é tremenda, assim como, a falta de acessibilidade na cidade. O Rio por exemplo, as ruas são esburacadas, meu filho é um "novo" cadeirante e já estamos com estes problemas, falta tudo, os ônibus não são acessíveis e quando tem o elevador, ou ele não funciona ou o motorista não sabe usa-lo, uma vergonha! Temos que passar por ruas com ele tripidando na sua cadeira, uma vergonha dupla, o Brasil, um país rico, um país que tem a possibilidade de crescer, mas enquanto houver a corrupção, quem sofre somos nós!

Enfim, hoje é um dia para ficar na nossa memória. Dia 11 de outubro, comemoramos o Dia do Deficiente Físico.

"A verdadeira deficiência é aquela que prende o ser humano por dentro e não por fora, pois até os incapacitados de andar podem ser livres para voar."Thaís Moraes

Músicas para meus ouvidos...

Se tem uma coisa que aqui em casa somos apaixonados, é por música! Desde pequena, aprendi com a minha mãe, a tomar gosto pela coisa. Lembro dela cantarolando pela casa, fazendo umas tarefas, mas sempre cantando!

Quando o Gustavo nasceu, e descobrimos a sua Paralisia. Fomos para ABBR, e lá descobrimos que tinha uma terapia, feita com a musica, onde a música era a base da terapia. Sem hesitar coloquei ele, para praticar isso, e logo, ele amou pois assim como eu e minha mãe, adorava uma música. Eu até então, nem sabia o que na real esta terapia iria ajuda-lo. Logo vi que sua atenção estava melhorando, ele estava mais atento na televisão, nas músicas do rádio, no Youtube. Além disso, sempre cantei para eles na minha barriga, é muito importante esta troca de sentimentos, com as crias na barriga, cantava me emocionava com isso, arrepiava bastante. Era a unica coisa que eu fazia na gestação, além dos vômitos (rsrsrsrs).

"A musicoterapia é uma organização de estudos que já aconteceram, de uma maneira empírica, ao longo do tempo.Desde que o homem está na terra, ele elaborou instrumentos, cantos e sons rústicos que foram se aprimorando ao longo da vida. Através de experimentos, descobriu-se que os sons produzidos por músicas acalmavam pessoas que necessitavam de tratamento para cura de medos e enfermidades. Esses dados foram organizados por médicos, músicos, terapeutas e pesquisadores, dando origem aos primeiros cursos de Musicoterapia aliando essa técnica terapeutica como auxilio de tratamento de saúde física e mental."

Fonte: http://transamerica.tv.br/Saude/musicoterapia.html

Bom fica aqui minha dica, para mim é válido, afinal estímulos nunca são demais, é claro, que deve saber usa-los com coerência.

Até o próximo post...

Tantas terapias, será que vela a pena?!

Gustavo tem paralisia cerebral, faz terapias desde os 4 meses de vida. Já passamos por cada uma que se fosse descreve-las, iria ficar aqui o dia inteiro. Com 4 meses, sem ao menos saber o que ele realmente tinha fui guiada a uma Fono que fazia um método chamado Padovam, eu nem sabia o que seria aquilo, e muit menos se funcionava, só sei que fui. Fazíamos a terapia 2x na semana. Logo com 6 meses, fomos para uma louca que se dizia fisio, ela rolava meu pequeno numa maca igual um rolo compressor, dali fiquei traumatizada. Com 7 meses, ele começou a fazer em casa, fazia fisio em casa e a mesma fisioterapeuta fazia hidroterapia (terapia na água) na academia. Então, eu estava no caminho correto?! Não sei, ainda não entendia muito sobre a patologia, foi quando aos 9 meses o Gu ingressou na ABBR, que mundo diferente, era tudo novidade, ficamos lá até 1 ano de vida dele. Com 1 ano viemos para casa, trazendo conosco a fisioterapeuta que o acompanhou lá. Ela era mais que uma fisio, fazia parte da nossa família, e ficou conosco até Julho deste ano, foram 3 anos de muita cumplicidade, mais o tempo do Gu acabou em casa, ele fazia só o que ele queria, já mandava nas terapeutas (sim, em todas.. Fisio, To, Fono, Musico). Foi quando tive a idéia de ir para a Clinica novamente, pois com 1 ano e meio ele fez equo lá. Fui meio indecisa, realmente não sabia o que estava por vir, o Gustavo chora quando chega lá, e depois se acostuma e chora para sair de lá. Tem duas fisios "porretas", uma mais amorosa (né Marília?! hehehehe) e outra mais rígida e carinhosa também, mas é mais durona (heheheheehh, Ciça não me mate! hahaha). As duas competentes demais, para vocês terem uma idéia ele fica de gatinho em casa, e de pé por mais de 5 min agora (a mãe pira!rsrsrs). Coisas incríveis estão acontecendo com ele, temos uma equipe muito boa e competente cuidando da vida do Gustavo.

E aí eu me pergunto, será que vela a pena estas terapias?! Minha resposta é, sem dúvida nenhuma vale muito a pena, ver os progressos dele, ver tudo o que esta acontecendo, ver sua inteligência aflorar, não tem preço. Em casa damos a continuidade de quase tudo que aplicam na clínica, pois sem esta entrega total nossa, nada estaria acontecendo, a família a principal terapia da crianças, seja qual for a sua patologia, é com muito amor, carinho, dedicação, que juntos conseguimos isso! Não sou um exemplo de mãe, também erro, peco, mas acima de tudo tenho minha consciência tranquila, de que eu o ajudo muito e ele me ajuda mais ainda!

Gu e tia Ciça.

De pé, por 3 minutos!

O primeiro dia sem o choro!

Fardo?! Jamais! Carma?! nunca! Ele é meu tesouro, minha jóia a ser lapidada, cada dia, ele é meu ar, é minha vida! E eu agradeço muito por ele ser meu, pois sei a capacidade que tenho de cuida-lo! Agradeço a Equipe CERVIM, pelo trabalho que está dando continuidade, pelos ganhos que ele tem feito. Agradeço também ao Gu, pois mesmo nas horas de estresse, ele ajuda muito!

Até a próxima....

Quebrei o tabú, ou será que, estou tentando?!

No último dia 28/09/12, fomos (eu e Gu) até São Paulo para pegar a tal Cadeira de Rodas. Chegamos lá e logo fomos recebidos pelo taxista,  depois de um "Tur" pela cidade, chegamos ao local tão esperando e sonhado nestes 30 dias. Ops, será que era sonhado este momento?! Acredito que gostaria de ter ido apenas a passeio, para conhecer as amigas que fiz durante estes quase 4 anos. Mas não iríamos nos conhecer se não fosse a paralisia cerebral (isso é fato). E se não fosse a Paralisia do Gu, também não iria para lá buscar a cadeira, oh my god! Que mixto de sentimentos me invade. Porém, ao colocarmos ele sentadinho lá, vi que realmente a coisa está certa, de um ponto ela o postura divinamente, ela é confortável, ela é o que precisamos neste momento. Ao mesmo tempo, ela chama muita atenção onde passamos, um passeio no shopping agora é um evento, todos olham e os que não olham são "cutucados" por parceiros que ali estão, chega ser engraçado! Como tem pessoas, que ainda se assustam com o fato de ver alguém ali, na cadeira. Eita cadeira mais aparecida! Shows a parte (rsrsrs). Estamos nos adaptando muito bem a ela, melhor até que esperávamos, a aceitação na familia foi meio que imediato, mas e a minha aceitação?! Chorei, implorei que não fosse isso, é claro, hipocrisia a esta hora aqui não rola. Mas ao ver o meu filho, totalmente "independente" na sua cadeira, foi um máximo. Ver também que ele, pode comer sem ser no colo, e ainda olhar as roupas nas vitrines, sem ninguém apontando, é mais maravilhoso ainda!

Vamos quebrar este Tabú, vamos seguir em frente....

                                                         Gu e sua cadeira, olha a felicidade!                                                                    

                                                        A sua Independência!


Obrigada queridos, até a próxima! :)

Novidades...

Olá meu povo!
Estamos a todo vapor nos adaptando a uma nova rotina, Gu e Mari estão na escola. Gustavo está cada dia mais esperto, muito feliz e com muita manha! Estamos pensando em fazer as terapias numa clinica especializada, ele faz à três anos as terapias em casa, então achamos melhor fazer com que ele saia um pouco de casa, para conviver com outras pessoas, confesso que estou muito insegura, já que tenho uma equipe em casa MARAVILHOSA! Tenho minhas dúvidas, receios e muita fé. Fé de que isso vai sim ser muito bom para ele, assim ele também pode deixar um pouco de lado a manha, e suas vontades.

Fizeram 4 anos, assim que eu tiver as fotos posto aqui!

Beijoooos! <3

Parabéns a Todos!!

Hoje dia 15 de Maio, é um dia muito especial para mim. Faz exato 1 Mês que eu tive a honra de me formar como Assistente Social. Foi um dia de alegria, um dia que ia fica para sempre em minha memória. Homenagiando minhas colegas, antes de classe agora de Profissão. Minha Tutra que foi a peça fundamental da minha formação, contando com meu esforço que foi tremendo. Hoje Eu dedico este post, para Todos os Colegas de profissão, que tanto lutam para garantia de direitos dos nossos usuários. SErviço Social não é caridade e sim Garantia de um futuro melhor!

                                                                Oração do Assistente Social.

“Senhor as necessidades do meu próximo são tamanhas,
meu próposito é de ser um facilitador honesto,
mas há momentos que sinto meu coração pulsar mais rápido,
mas forte diante do sempre novo, diante do inusitado.
Pois é, meu pai, todos pedem soluções e eu olho para Ti.
eu te peço a fé, a Esperança e o Amor.
São as virtudes expressas na tua palavra
ao lado do bendito fruto do Espiríto,
tão próprio de quem abraça esta vocação:
o Amor (expressivo reforço), a Alegria, a Paz,
a Paciência, a Benigdade, a Bondade, a Fidelidade,
a Mansidão e o Autodomínio.
Não podia ser diferente:
eu sou uma ASSISTENTE SOCIAL
Peço tua ajuda, sempre
Para pode levar AJUDA AO PRÓXIMO.
Por Cristo Jesus,
Amém!”

Inclusão Escolar, isso pode acontecer!!

Recebi um pedido especial, e vou atende-lo hoje! Vou falar um pouco sobre a vivência escolar do Gu.

Coloquei o Gu na escola este ano, foi facil?! Sim, não vou hipócrita a ponto de não contar exatamente a verdade aqui. Meus sogros já tem um escola há muito anos aqui no bairro(eu agradeço a Deus essa sorte!), nunca houve nenhuma criança especial nela. Quando descobrimos as dificuldades do Gu, logo fiquei aliviada nesta parte, pois sabia que poderia então fazer com que ele fosse para uma escola regular. Esperei como todas as mães, ele completar 3 anos e então iniciei sua matricula. Comecei a correr atrás de uma mediadora, até então, eu iria arcar com essa parte. Até que os diretores (avós), me chamaram e conversaram comigo a respeito de lei, e disse que a escola que deveria arcar com esta parte, pois a partir do momento que se aceita uma Criança Diferente, é dever da escola ter mobiliário e ainda uma professora extra. Fiquei mais uma vez aliviada com isto. Mas não pensem que lá o Gu tem mordomias pq não tem, é tratado como todos, assim como sua irmã que esta na sala dele também.
Vou confessar a todos, que eu estou com muita esperança, neste mesmo ano tem um rapaz (adolescente), que é cadeirante lá no colégio. A escola se adaptou para recebe-lo. Então este ano, tem dois deficientes lá. E só não tem mais pois, não houve procura de mais nenhum.

A Mediadora que o Gu tem, é uma pessoa muito calma, cuidadosa e atenta. Ele gosta muito dela, muito mesmo. Ela auxilia nos trabalhos, na locomoção, na higienização, em tudo. Ela não tem curso de mediação ainda, mas em breve vai ter. Quando estava a procura de uma mediadora, tive várias candidatas, de vários preços e profissões, de Fisio até Pedagoga. Quando perguntava o que ela fazia, a resposta era robótica "auxilia-lo". E quando eu indagava: " e se ele pedir para ir no banheiro." escutava assim: " tem que ter uma baba.!" Oi?!?! baba?!?!. Tem gente que faz isso de coração, mas tbm tem gente que faz de olho grande!

Enfim, estamos nos adaptando a essa rotina de escola, e eu estou feliz em ver que essa porta da inclusão, não irá se fechar! Está abrindo para ficar, sempre!!

Uma coisa eu falo, quem visa fazer uma faculdade para lidar com Crianças especiais só visando em Dinheiro, tá lascado! Aqui se faz, aqui se paga!

Quebrando o Tabú!

Há tempos, venho tentando quebrar um tabú de dentro de mim. Quando descobri que o Gu era "diferente" das outras crianças, eu sempre me perguntava: " O que vai ser no futuro?!", um belo dia eu comecei a pesquisar a fundo o que o meu filho tinha, e muitas vezes ouvia e via coisas que meu coração não aceitava. Eu ficava me perguntado, "até quando?!". Queria acordar no outro dia e ver que era tudo um sonho, mas não foi assim que aconteceu. Sempre de ótimo humor, e achando tudo realmente estranho eu entrei em um mundo, e teria que me adaptar nele, entrei num mundo de gente do bem, de pessoas que se abraçam mesmo que virtualmente como uma familia, pessoas unidas com o mesmo objetivo. E não é que eu estava me adaptando rápido, estava levando tudo de boa, e tinha pessoas que nem acreditavam na minha força, ahhhh, como eu era tola, tola sim de achar que era mais forte, que nunca ia intrigar com nada. Lia relatos e confesso que em alguns eu falava "que bobeira, não precisa disso tudo.". Fui tão bobinha, a ponto de criticar sentimentos dos outros, achar que eu era a dona da razão. Todos os dias eu aprendia mais, me achava "O Cara!" (só se for pálida! rsrsrs). Fui crescendo e aí sim amadureci, e hoje pela primeira vez confesso que meu luto não passou, o tempo vai passando e eu vou ficando cascuda, virei até exemplo para alguns (fico honrada!). Mas o que vcs não sabiam é que eu nunca tinha quebrado este tabú, era só casca, pq dentro estava um pó! Como toda mãe me sinto impotente, sinto que eu poderia ter feito alguma coisa contra isso, mas o que?! Hoje tenho a maturidade de afirmar que ainda tenho muito o que aprender. Nessa semana, eu quebrei mais um tabú na minha vida, encomendei a Cadeira de Rodas do meu Filho, há muito tempo falava que nunca ia fazer isso, tanto é que comprei um andador carérrimo, que ele quase não anda ( pq faz pirraça! e não quer!), e na minha cabeça ia ser a melhor coisa, me enganei. E por isso não vou mais fazer essas coisas por impulso, e sim ter pés no chão! mas não pensem que é fácil, isso demora!

Daqui a 60 dias a cadeira fica pronta, e vou poder ver meu filho mais "independente". Estou otimista, em meio a este mundo tão cruel de hoje, cheio de preconceitos, da falta da acessibilidade e ainda da falta de humanidade. 


Fica aqui o meu Quebrando o Tabú! 

" Os seus defeitos, são o que tem de mais rico neste mundo..." 

                                                                  

São 6 anos!!!

Hoje minha postagem é para meu fiel companheiro, fazem 6 anos que nos entregamos completamente um para o outro. Que estamos mais que felizes com a nossa familia formada, e que estamos crescendo profissionalmente juntos.


São 6 Anos, de muita cumplicidade, nos momentos difíceis. Nas alegrias e nas incertezas.
São 6 anos, de muita fidelidade, muita honestidade e muito Amor!
São 6 anos, que você assumiu sim, que era o homem mais realizado do mundo, não dando bola para o que iria pensar, só queríamos ser felizes, queríamos que fosse para sempre.
São 6 anos, que a nossa música não sai da minha cabeça, "É isso, aí!".
São 6 anos que a nossa união é muito maior!


Nesses 6 anos, nossas conquistas foram inabaláveis, nossas vidas foram cruzadas com a certeza de que o nosso 1º beijo iria ficar para sempre. Ao longo dessa vida juntos, tivemos nossas riquezas, fomos envolvidos por um sentimento surreal, uma paixão louca que gerou 2 de uma vez só. Foi você quem estava comigo este tempo todo, que viu minha barriga crescer e crescer, que falava toda noite " Coloca, a barriga aqui para eu sentir chutar.". Foi você que estava comigo quando meu chão desabou, e passei um aperto muito grande! E é você que eu quero para dividir a minha vida inteira, é você que eu escolhi para ser meu homem, e comigo crescer. A nossa familia é a mais linda, como toda familia tem seus defeitos, a nossa tbm. Mas somos Felizes e Diferentes!


Obrigada por ser assim, deste jeito! :)


Te Amo!!!!!!

Eu voltei...

Temos várias novidades, Gustavo e Mariana estão na escola. Gustavo tem uma mediadora só para ele, que o ajuda em suas atividades. Largou as fraldas definitivamente (Obaaa! rsrs). Aplicou o Botox pela 3ª vez. Foi mas uma vez para a consulta da Neuro, sem novidades, só que o menino está ótimo, falante e sapeca!. Nestes últimos meses fiquei pensativa, pensei em largar de vez o Blog, desanimada com tudo, vendo as oportunidades passar e tudo ficando na mesmice. Enfim, refleti e o desânimo passou, acredito que tem gente aqui sim que lê e procura noticias boas, se informa através do Blog e também incentiva outras pessoas, tem gente que me vê como exemplo, que me pergunta e quer informação sobre métodos, atividades. Não acho justo largar tudo assim, não acho justo fazer isso. Por fim, vamos a novos projetos, sonhos e muitas novidades! :)

Não vou deixar a peteca cair, vou me erguer e falar tudo que tenho vontade! rsrsrss

Então, Eu voltei.............

Consulta Ortopedista...

Hoje, fomos a Consulta com Dr Márcio Cunha, o ortopedista mais grosso e ao mesmo tempo mais sensível que já vi! Acreditem se quiser, o Gustavo vai para 3ª aplicação de Botox, e eu estou muito satisfeita com os resultados, mas essa aplicação será "diferente", pois vamos aproveitar e palicar uma dosagem nos membros superiores, sendo assim, vamos ver o resultados e torcer para que faça tão bem quanto faz para as pernas. 


Existem muitas mães que eu conheço que não se adaptaram ao médico, eu fui uma, no começo falai que nunca mais voltava (rsrs), mas ele me mostrou que é fera no faz, e que fazendo ele faz a diferença, o Gu operou em abril/2011, aplicou botox e agora aplicará novamente, só fico receosa pois o efeito passa rápido, vamos fazer o possível para aproveitar ao máximo!


Então Rumo a 3ª aplicação!!!!